Además de encargarse del envasado final y completar el proceso de producción de la vacuna británica ChAdOx1 nCoV-19, México recibirá 32 millones de dosis de ‘Sputnik V’, la vacuna rusa contra el Covid-19.
La mañana del miércoles 9 de septiembre, el fondo de riqueza soberana de Rusia dio a conocer la firma de un acuerdo de exportación que consiste en un lote de 32 millones de dosis de ‘Sputnik V’, la vacuna rusa a una farmacéutica mexicana de nombre Landsteiner Scientific.
Según la Agencia Rusa de Noticias (TASS), el lote llegará a territorio nacional en noviembre de este año y está sujeto a la aprobación de las autoridades mexicanas.
“Hemos acordado suministrar un lote significativo de la vacuna Sputnik V a México, según sus resultados, alrededor del 25% de la población mexicana podrá acceder a una vacuna eficaz y segura”, dijo el presidente del Fondo de Inversión Directo de Rusia, Kirill Dmitriev para TASS.
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‘Sputnik V’ es una vacuna recombinante desarrollada por el gobierno en el Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología N.F. Gamaleya en tiempo récord.
Fue presentada por Rusia el 11 de agosto pasado y aunque al principio provocó la desconfianza de la OMS debido a que aún no existían resultados de ningún ensayo clínico, la inmunización ha superado la primera fase de pruebas demostrando su eficacia y seguridad.
Después de que los primeros resultados que probaron la seguridad de ‘Sputnik V’ aparecieran en la revista especializada The Lancet a principios de septiembre, la fase 3 de los ensayos clínicos de esta inmunización arrancó en Rusia con 40 mil voluntarios.
México participará en esta fase de ensayos clínicos en octubre, con un aproximado de 500 a mil voluntarios; sin embargo, el camino para su aplicación como parte de estas pruebas aún requiere la aprobación de COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios).
▶️ Por último detalló la invitación, por parte de la Federación Rusa, para que ?? participe en la fase III de la vacuna #SputnikV.
«Sujeto a la validación de las autoridades sanitarias de ??, habría una participación, en principio, de entre 500 y mil voluntarios […]». pic.twitter.com/CxIQmswnHa
— Relaciones Exteriores (@SRE_mx) September 8, 2020
En el caso de las 32 millones de dosis, una vez se den a conocer los resultados de la fase 3 de ensayos clínicos, será de nueva cuenta COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) quien determinará si se trata de un fármaco seguro y deberá dar su aprobación para comenzar a aplicarlo en territorio nacional.
Esta noticia un día después de que la farmacéutica AstraZeneca anunciara una pausa en la fase 3 de ensayos clínicos de su vacuna desarrollada en conjunto con la Universidad de Oxford, debido a la sospecha de una ‘reacción adversa grave’ en un voluntario británico que participó en la prueba.
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