Rusia exportará 32 millones de vacunas ‘Sputnik V’ contra Covid-19 a México

Además de encargarse del envasado final y completar el proceso de producción de la vacuna británica ChAdOx1 nCoV-19, México recibirá 32 millones de dosis de ‘Sputnik V’, la vacuna rusa contra el Covid-19.

La mañana del miércoles 9 de septiembre, el fondo de riqueza soberana de Rusia dio a conocer la firma de un acuerdo de exportación que consiste en un lote de 32 millones de dosis de ‘Sputnik V’, la vacuna rusa a una farmacéutica mexicana de nombre Landsteiner Scientific.

Según la Agencia Rusa de Noticias (TASS), el lote llegará a territorio nacional en noviembre de este año y está sujeto a la aprobación de las autoridades mexicanas.

“Hemos acordado suministrar un lote significativo de la vacuna Sputnik V a México, según sus resultados, alrededor del 25% de la población mexicana podrá acceder a una vacuna eficaz y segura”, dijo el presidente del Fondo de Inversión Directo de Rusia, Kirill Dmitriev para TASS.

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‘Sputnik V’ es una vacuna recombinante desarrollada por el gobierno en el Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología N.F. Gamaleya en tiempo récord.

Fue presentada por Rusia el 11 de agosto pasado y aunque al principio provocó la desconfianza de la OMS debido a que aún no existían resultados de ningún ensayo clínico, la inmunización ha superado la primera fase de pruebas demostrando su eficacia y seguridad.

Después de que los primeros resultados que probaron la seguridad de ‘Sputnik V’ aparecieran en la revista especializada The Lancet a principios de septiembre, la fase 3 de los ensayos clínicos de esta inmunización arrancó en Rusia con 40 mil voluntarios.

México participará en esta fase de ensayos clínicos en octubre, con un aproximado de 500 a mil voluntarios; sin embargo, el camino para su aplicación como parte de estas pruebas aún requiere la aprobación de COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios).

En el caso de las 32 millones de dosis, una vez se den a conocer los resultados de la fase 3 de ensayos clínicos, será de nueva cuenta COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) quien determinará si se trata de un fármaco seguro y deberá dar su aprobación para comenzar a aplicarlo en territorio nacional.

Esta noticia un día después de que la farmacéutica AstraZeneca anunciara una pausa en la fase 3 de ensayos clínicos de su vacuna desarrollada en conjunto con la Universidad de Oxford, debido a la sospecha de una ‘reacción adversa grave’ en un voluntario británico que participó en la prueba.

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