Las autoridades sanitarias investigan la aparición de coágulos en mujeres de 18 y 48 años que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos, anunciaron una pausa en la aplicación de la vacuna de Janssen, la farmacéutica de Johnson & Johnson contra COVID-19 por precaución, toda vez que seis mujeres jóvenes desarrollaran “un tipo de coágulo sanguíneo raro y severo” posterior a su vacunación.
Tanto la FDA como la CDC determinaron detener la inmunización masiva con la vacuna de Johnson & Johnson en centros de vacunación federales y llamaron a los estados a hacer lo mismo en sus sedes de vacunación, mientras se investiga la supuesta reacción secundaria grave.
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Al momento, Estados Unidos ha aprobado tres vacunas para su aplicación: la de Pfizer-BioNTech, la desarrollada por Moderna y más recientemente, la de Johnson & Johnson. Hasta el lunes 12 de abril, se han aplicado más de 6.8 millones de dosis de esta vacuna; sin embargo, el reporte de los 6 casos, todos ocurridos en mujeres de entre 18 y 48 años, encendió las alarmas de las autoridades sanitarias.
Según información de The New York Times, de los 6 casos con coágulos inusuales, una mujer falleció y otra más se encuentra hospitalizada en condiciones críticas.
El 9 de abril pasado, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) inició una investigación al respecto, a partir del reporte de cuatro “casos serios de coágulos de sangre inusuales”, uno durante los ensayos clínicos y el resto en personas recién vacunadas en los Estados Unidos.
La vacuna de Johnson & Johnson está desarrollada a partir de un vector viral de adenovirus, que comúnmente causa el resfriado común, una plataforma compartida tanto con la primera dosis de Sputnik V, como con la inmunización de Oxford y AstraZeneca, también investigada por su relación con la formación de coágulos sanguíneos.
En un comunicado, Johnson & Johnson expresó su conocimiento del trastorno “extremadamente raro que involucra coágulos sanguíneos en combinación con plaquetas bajas” reportado por la FDA y los CDC. La empresa explicó que trabaja de la mano con las autoridades europeas de salud y tomó la decisión de retrasar su lanzamiento en la Unión Europea, donde fue aprobada el pasado 11 de marzo.
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