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Después de haber logrado vacunar a su población de riesgo y a adultos mayores, Estados Unidos se prepara para administrar la vacuna de Pfizer a adolescentes, según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). El rango de edad que comprenderá este sector de la población está entre los 12 y los 15 años, ampliando las jornadas de vacunación a los más jóvenes.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) es la organización encargada de proteger la salud pública humana y veterinaria. Es responsable de la regulación de medicamentos y alimentos en Estados Unidos. Durante la pandemia, ha dictaminado qué vacunas se pueden administrar en el país y cuáles están prohibidas.
Esta es la razón por la que la vacuna de Pfizer ha sido una de las favoritas en territorio estadounidense. Hoy, después de casi seis meses de jornadas de vacunación, los funcionarios federales están abriendo la posibilidad a la población más joven, según The New York Times, de entre 12 y 15 años.
A pesar de la resistencia de algunos padres de familia, la farmacéutica anunció que sus ensayos en adolescentes es tan eficaz en este grupo que en adultos. No sólo eso: la empresa enfatiza que proteger a los niños podría ser la clave para aumentar la inmunidad de rebaño, y así, reducir las muertes y hospitalizaciones por casos de gravedad.
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Estados Unidos espera que la autorización para esta nueva jornada esté lista para finales de esta semana. Si pasa, las autoridades competentes revisarán los resultados del ensayo realizado por Pfizer para poder hacer recomendaciones de uso en adolescentes.
A pesar de la renuencia de algunas personas por recibir la vacuna, otro sector de la población ansía que sus hijos puedan vacunarse de una vez. Particularmente para que puedan desempeñar sus actividades de verano protegidos contra el virus.
Aunque es muy posible que haya quienes se rehúsen a vacunar a sus hijos, es una realidad que los voluntarios en las pruebas de Pfizer mostraron fuertes respuestas en términos de desarrollo de anticuerpos. Por esta razón, de acuerdo con la portavoz de la FDA, Stephanie Caccomo, “Podemos asegurarle al público que estamos trabajando para revisar esta solicitud de la manera más rápida y transparente posible”.
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