Podría conducir a pruebas para identificar a mujeres con este riesgo
Científicos de Estados Unidos y FInlandia identificaron una fuerte asociación de los nacimientos pretérmino, antes de la semana 37, con variantes del gen FSHR, responsable de la codificación del receptor de la hormona folículo estimulante.
En comparación con otros primates y mamíferos, indican en un estudio publicado en PloS Genetics, los seres humanos tenemos grandes cabezas y estrechos canales de parto, de este modo pudo haber una presión evolutiva para ‘adaptar y cambiar el momento del nacimiento’ a fin de producir un bebé más pequeño, estimaron investigadores de las universidades de Vanderbilt y Washington, Estados Unidos, y de Helsinki, Finlandia.
Entonces buscaron en el ADN evidencia que demostrara una ‘acelerada evolución’ , genes que hubieran mutado más en humanos que en otros primates. Así, identificaron 150 genes. Después, se enfocaron a encontrar cuáles tenían una asociación con los nacimientos prematuros, para lo que hicieron estudios en 328 madres finlandesas, algunas de las cuales habían presentado esta complicación.
Los riesgos de los bebés prematuros son varios, desde síndrome de dificultad respiratoria, hipotermia, baja glucosa en la sangre, ictericia, infección, retinopatía del prematuro hasta, en casos muy graves, la muerte, de ahí la importancia de poder predecir con antelación la posibilidad de partos ‘antes de tiempo’.
